Gwrthgorff monoclonaidd vedolizumab ar gyfer colitis briwiol

Enw Saesneg: Vedolizumab
Rhif CAS: 943609-66-3
Fformiwla Foleciwlaidd
Pwysau Moleciwlaidd: 0
Einecs Na
Categorïau cysylltiedig: sylwedd cyffuriau; mab 22; sylwedd rheoli; Cemegol Adweithydd
Y ffeil mol,: ffeil mol
Fformiwla Gyfansoddiadol:

Eiddo vydozumab
Amodau Storio: Storiwch yn -80 c
Hydoddedd: hydoddi mewn sylffocsid dimethyl
Ffurflen: solet
Lliw: Gwyn i Off-White
 

Gwrthgyrff monoclonaidd

Mae Vedozumab (vedolizumab) yn wrthgorff monoclonaidd wedi'i ddyneiddio'n llawn sy'n antagonizes yn benodol 4 7 integrin ac yn atal rhwymo {4 7 integrin i'r moleciwl adlyniad celloedd mwcosol berfeddol moleciwl moleciwl Madcam -1.

Ym mis Mai 2014, cymeradwyodd FDA yr UD vedocizumab ar gyfer trin oedolion â colitis briwiol gweithredol cymedrol i ddifrifol (UC) neu Crohn'sdisease (CD) nad ydynt yn goddef neu ddim yn ymateb i antagonydd neu lyfr cemegol TNF mwyach.

Bioactifedd

Mae Vedolizumab yn wrthgorff monoclonaidd wedi'i ddyneiddio sy'n targedu protein annatod 4 7 (integrin) ar gyfer colitis briwiol a chlefyd Crohn.

Man Targed

Hanogaeth

Astudiaeth in vitroNid yw Vedolizumab yn rhwymo i'r mwyafrif o lymffocytau CD 4+ t (60%), niwtroffiliau, a'r mwyafrif o monocytau. Y lefel uchaf o rwymo vedolizumab yw is-set (25%) o lymffocytau cof ymylol ymylol dynol 4+ sy'n cynnwys lymffocytau T-Helper Interleukin 17 perfedd. Mae Vedolizumab hefyd yn rhwymo i eosinoffiliau ar lefelau uchel, ac i lymffocytau cynorthwyydd-T naïf, lymffocytau T naïf a chof cytotocsig, lymffocytau B, celloedd lladd naturiol, a basoffiliau ar lefelau is; Mae Vedolizumab yn rhwymo i gof CD 4+ t a b lymffocytau gyda rhigol subnanomolar (EC 50 =0. 3-0. 4 nm). Mae Vedolizumab yn atal adlyniad yn ddetholus o 4 7- yn mynegi celloedd i gyfeiriad mwcosaidd moleciwl adlyniad cell 1 (ic 50 =0. 02-0. 06 g/ml) a ffibronectin (ic {{{molhes}}, ond 17}, ond 17}.

Ymchwil in vivo

Blockade of α4β7 receptors on T-lymphocytes has been shown to occur for several weeks after a single dose of vedolizumab. The drug concentration following the infusion has been shown to be dose related with a mean maximum concentration of 12.5 μg/mL in those receiving 0.5 mg/kg of vedolizumab and 52.0 μg/mL in those receiving 2 mg/kg. The serum half-life of these two doses is 9-12 days respectively and saturation of α4β7 receptors on T-lymphocytes is >90% ar y ddau 4-6 wythnos yn dilyn trwyth. Mewn astudiaeth amrywio dos, mae'r crynodiadau cyffuriau serwm yn cynyddu gyda dos cynyddol a phan ddefnyddir arllwysiadau sefydlu rheolaidd (ar ddiwrnod 1, 15, 29 ac 85), mae hanner oes y serwm rhwng 15 a 22 diwrnod ar draws pob grŵp.

Gwybodaeth Diogelwch

Gwybodaeth MSDS

Tagiau poblogaidd: Vedolizumab Gwrthgorff monoclonaidd ar gyfer colitis briwiol, China Vedolizumab Gwrthgorff monoclonaidd ar gyfer Cyflenwyr Colitis Briwiol