Gwrthgorff monoclonaidd panitumumab ar gyfer canser

Enw Saesneg: Panitumumab

Rhif CAS: 339177-26-3

Fformiwla Foleciwlaidd

Pwysau Moleciwlaidd: 0

EINECS NA

Categori Cysylltiedig: Sylwedd Cyffuriau

Mol Adweithydd: Ffeil File Mol

Fformiwla Gyfansoddiadol

Priodweddau Panitumumab

Amodau Storio: Storiwch yn -20 c

Ffurflen: Hylif

Lliw: di -liw i felyn gwelw

Nghryno

Panitumumab yw'r gwrthgorff monoclonaidd cyntaf wedi'i ddyneiddio'n llawn wedi'i dargedu at y derbynnydd ffactor twf epidermaidd (EGFR). Mae EGFR fel arfer yn helpu i reoleiddio twf celloedd mewn bodau dynol, ond mae hefyd yn ysgogi twf celloedd canser. Mae EGFR yn bresennol ar wyneb celloedd canser, a phan fydd proteinau'n cysylltu ag EGFR, mae EgchemicalBookFR yn cael ei actifadu, megis ffactor twf epidermaidd (EGF) neu drawsnewid ffactor twf A (TGF-alffa). Newidiodd y cyfuniad forffoleg EGFR ac ysgogi twf celloedd tiwmor. Mae panitumumab ag EGFR yn atal ei rwymo i EGF neu TGF-alffa, a thrwy hynny rwystro twf celloedd canser.

Cais clinigol

Mae Panitumab yn ganser colorectol llyfr cemegol metastatig gyda mynegiant a dilyniant EGFR positif ar ôl cemotherapi gyda fflworouracil, oxaliplatin ac irinotecan. Ar gyfer canser colorectol metastatig gyda mynegiant derbynnydd ffactor twf epidermaidd positif (EGFR) a chemotherapi a fethodd sy'n cynnwys fflworouracil, oxaliplatin, ac irinotecan.

Cyfuniad â fflworouracil, leucovorin, ac oxaliplatin (regimen FOLFOX4) fel y regimen llinell gyntaf ar gyfer canser y colon a'r rhefr metastatig gyda KRAS o fath gwyllt.

Cyfuniad â fflworouracil, leucovorin, ac irinotecan (regimen folfiri) fel regimen ail linell ar gyfer canser y colon a'r rhefr metastatig gyda KRAS o fath gwyllt ar ôl cemotherapi sy'n cynnwys fflworouracil.

Bioactifedd

Mae panitumumab (panitumumab) yn wrthgorff monoclonaidd IgG 2 sydd â chysylltiad uchel ag EGFR. Datblygwyd panitumumab (panitumumab) gan ddefnyddio technoleg Xenomouse Abgenix fel gwrthgorff monoclonaidd llyfr cemegol wedi'i ddyneiddio'n llawn heb unrhyw brotein murine. Gall y system imiwnedd ddynol gydnabod proteinau'r llygoden yn y gwrthgyrff simnai, gan achosi ymatebion imiwnedd, megis adweithiau trwyth, adweithiau alergaidd, ac adweithiau alergaidd. A gall gwrthgyrff monoclonaidd wedi'i ddyneiddio'n llawn leihau ymatebion imiwnedd o'r fath wrth ddarparu therapi effeithiol.

Ymchwil Glinigol

Roedd goroesiad di -ddilyniant a goroesiad cyffredinol yn sylweddol hirach yn y grŵp panitumumab (panitumumab). O'i gymharu â'r cemotherapi ynghyd â regimen avastin, methodd ychwanegu panitumumab llyfr cemegol (panitumumab) i'r regimen cemotherapi llinell gyntaf â chyflawni'r goroesiad -- heb ddilyniant, prif bwynt terfynol yr achos. Fodd bynnag, gellir ymestyn cleifion ar hap i'r grŵp triniaeth panitumumab o 10 mis.

Effaith anffodus

1. Ffibrosis yr ysgyfaint yw cymhlethdod mwyaf difrifol panitumumab. Yn ystod meddyginiaeth, dylid monitro swyddogaeth yr ysgyfaint yn rheolaidd a dylid cyflawni pelydr-X. Unwaith y bydd ffibrosis yr ysgyfaint yn digwydd, dylid atal y cyffur ar unwaith.
2. Os yw'r frech yn ymddangos tua 30 munud ar ôl meddyginiaeth, gellir gweinyddu dexamethasone 5 mg yn fewnwythiennol.
3. Gwelwyd thrombosis gwythiennol dwfn a thrombophlebitis yn y system gardiofasgwlaidd.
4. Peswch anadlol (9% i 14%), dyspnea, a ffibrosis ysgyfeiniol (<1%).
5. Cheilitis gastroberfeddol (2%i 7%), stomatitis (7%), diffyg archwaeth (9%), cyfog (cyfog (cymedrol i ddifrifol 1%), chwydu (19%, cymedrol i ddifrifol 2%) Llyfr cemegol, poen yn yr abdomen (25%, dyddiol i ddifrifol, 21%, 21%, 21%, cyfaddawdu (cymedrol i 21%, ymuniad, cymedrol i 21%, cymedrol i 21%, cymedrol, cymedrol i 21%, cymedrol, cymedrol, cymedrol, cymedrol, cymedrol i 21%, cymedrol, cymedrol, 21%, cymedrol, 21%, cymedrol, 21%, cymedrol i 21%, cymedrol i 21%, 2 Llid mwcosol gastroberfeddol nad yw'n heintus (6%).

Gwybodaeth Diogelwch

Gwybodaeth MSDS

Tagiau poblogaidd: gwrthgorff monoclonaidd panitumumab ar gyfer canser, gwrthgorff monoclonaidd panitumumab Tsieina ar gyfer cyflenwyr canser